重庆市渝中区市场监督管理局2021年药品监督检查情况公示（2021年7月）

发布时间：2024-12-13 04:19

企业名称统一社会信用代码企业类型检查开始时间检查结束时间发现问题检查类别初步结论重庆真心善美药房连锁有限公司渝中区枣子岚垭药店 91500103MA60CUL68E 药品零售 2021-07-05 09:25:29 2021-07-05 09:55:09
日常检查无需处理重庆健之佳健康药房连锁有限公司枣子岚垭店 915001036786805646 药品零售 2021-07-05 10:10:55 2021-07-05 10:35:26
日常检查无需处理重庆和平药房连锁有限责任公司枣子岚垭连锁店 91500103902862275U 药品零售 2021-07-05 10:50:01 2021-07-05 11:15:26
日常检查无需处理重庆和平药房连锁有限责任公司中山一路第二连锁店 91500103902862363A 药品零售 2021-07-07 10:10:44 2021-07-07 10:50:02 本次检查共检查了44项（分别是第15101、15201、15209、15211、15301、15401、16105、16106、16107、16108、16109、16115、16116、16201、16202、16402、16403、16410、16411、16419、16427、16428、16429、16501、16602、16701、16704、16801、16903、17001、17101、17201、17601、12101、12502、12701、13101、14301、14302、14601、14803、14806、14807、14901项），其中不合格0项，未检查（或不适用）0项，其他为合格项。 合格项如下： 15101、 设施与设备    企业应当按照国家有关规定，对计量器具、温湿度监测设备等定期进行校准或者检定。 15201、 采购与验收    企业采购药品应当确定供货单位的合法资格；确定所购入药品的合法性；核实供货单位销售人员的合法资格。 15209、 采购与验收    采购药品时，企业应当向供货单位索取发票。 15211、 采购与验收    发票上的购、销单位名称及金额、品名应当与付款流向及金额、品名一致，并与财务账目内容相对应。 15301、 采购与验收    药品到货时，收货人员应当按采购记录，对照供货单位的随货同行单（票）核实药品实物，做到票、账、货相符。 15401、 采购与验收    企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收。 16105、 陈列与储存    处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识。 16106、 陈列与储存    处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售。 16107、 陈列与储存    外用药与其他药品应当分开摆放。 16108、 陈列与储存    拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区。 16109、 陈列与储存    第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列。 16115、 陈列与储存    不同批号的饮片装斗前应当清斗并记录。 16116、 陈列与储存    经营非药品应当设置专区，与药品陈列区域明显隔离，并有醒目标志。 16201、 陈列与储存    企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查拆零药品和易变质、近效期、摆放时间较长的药品以及中药饮片。 16202、 陈列与储存    发现有质量疑问的药品应当及时撤柜，停止销售，由质量管理人员确认和处理，并保留相关记录。 16402、 陈列与储存    企业应当按包装标示的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存。 16403、 陈列与储存    储存药品相对湿度为35%～75%。 16410、 陈列与储存    中药饮片专库存放。 16411、 陈列与储存    特殊管理的药品应当按照国家有关规定储存。 16419、 陈列与储存    养护人员应当对库房温湿度进行有效监测、调控。 16427、 陈列与储存    怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门。 16428、 陈列与储存    对存在质量问题的特殊管理的药品，应当按照国家有关规定处理。 16429、 陈列与储存    不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录。 16501、 销售与管理    企业应当在营业场所的显著位置悬挂《药品经营许可证》、营业执照、执业药师注册证等。 16602、 销售与管理    在岗执业的执业药师应当挂牌明示。 16701、 销售与管理    销售处方药，处方应当经执业药师审核后方可调配。 16704、 销售与管理    处方审核、调配、核对人员应当在处方上签字或盖章，并按照有关规定保存处方或其复印件。 16801、 销售与管理    企业销售药品应当开具销售凭证，包括药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格等内容。 16903、 销售与管理    做好拆零销售记录，包括拆零起始日期、药品的通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等内容。 17001、 销售与管理    销售特殊管理的药品和国家有专门管理要求的药品，应当严格执行国家有关规定。 17101、 销售与管理    药品广告宣传应当严格执行国家有关广告管理的规定。 17201、 销售与管理    非本企业在职人员不得在营业场所内从事药品销售相关活动。 17601、 售后管理    企业发现已售出药品有严重质量问题，应当及时采取措施追回药品并做好记录，同时向药品监督管理部门报告。 12101、 质量管理与职责    企业应当具有与其经营范围和规模相适应的经营条件，包括组织机构、人员、设施设备、质量管理文件，并按照规定设置计算机系统。 12502、 人员管理    企业应当按照国家有关规定配备执业药师，负责处方审核，指导合理用药。 12701、 人员管理    企业各岗位人员应当接受相关法律法规及药品专业知识与技能的岗前培训和继续培训，以符合《规范》的要求。 13101、 人员管理    企业应当对直接接触药品岗位的人员进行岗前及年度健康检查，并建立健康档案。 14301、 设施与设备    企业的营业场所应当与其药品经营范围、经营规模相适应。 14302、 设施与设备    企业的营业场所应当与药品储存、办公、生活辅助及其他区域分开。 14601、 设施与设备    企业应当建立能够符合经营和质量管理要求的计算机系统，并满足药品追溯的要求。 14803、 设施与设备    应当有有效监测和调控温湿度的设备。 14806、 设施与设备    应当有不合格药品专用存放场所。 14807、 设施与设备    经营冷藏药品的，应当有与其经营品种及经营规模相适应的专用设备。 14901、 设施与设备    经营特殊管理的药品应当有符合国家规定的储存设施。 日常检查无需处理重庆桐君阁一百一十九药店 91500103MA5UR3MA06 药品零售 2021-07-08 10:05:15 2021-07-08 12:00:13
日常检查无需处理万鑫药房重庆市渝中区平康药房 92500103MA5U9UY943 药品零售 2021-07-08 10:20:40 2021-07-08 10:50:24 本次检查共检查了44项（分别是第12101、12502、12701、13101、14301、14302、14601、14803、14806、14807、14901、15101、15201、15209、15211、15301、15401、16105、16106、16107、16108、16109、16115、16116、16201、16202、16402、16403、16410、16411、16419、16427、16428、16429、16501、16602、16701、16704、16801、16903、17001、17101、17201、17601项），其中不合格0项，未检查（或不适用）0项，其他为合格项。 合格项如下： 12101、 质量管理与职责    企业应当具有与其经营范围和规模相适应的经营条件，包括组织机构、人员、设施设备、质量管理文件，并按照规定设置计算机系统。 12502、 人员管理    企业应当按照国家有关规定配备执业药师，负责处方审核，指导合理用药。 12701、 人员管理    企业各岗位人员应当接受相关法律法规及药品专业知识与技能的岗前培训和继续培训，以符合《规范》的要求。 13101、 人员管理    企业应当对直接接触药品岗位的人员进行岗前及年度健康检查，并建立健康档案。 14301、 设施与设备    企业的营业场所应当与其药品经营范围、经营规模相适应。 14302、 设施与设备    企业的营业场所应当与药品储存、办公、生活辅助及其他区域分开。 14601、 设施与设备    企业应当建立能够符合经营和质量管理要求的计算机系统，并满足药品追溯的要求。 14803、 设施与设备    应当有有效监测和调控温湿度的设备。 14806、 设施与设备    应当有不合格药品专用存放场所。 14807、 设施与设备    经营冷藏药品的，应当有与其经营品种及经营规模相适应的专用设备。 14901、 设施与设备    经营特殊管理的药品应当有符合国家规定的储存设施。 15101、 设施与设备    企业应当按照国家有关规定，对计量器具、温湿度监测设备等定期进行校准或者检定。 15201、 采购与验收    企业采购药品应当确定供货单位的合法资格；确定所购入药品的合法性；核实供货单位销售人员的合法资格。 15209、 采购与验收    采购药品时，企业应当向供货单位索取发票。 15211、 采购与验收    发票上的购、销单位名称及金额、品名应当与付款流向及金额、品名一致，并与财务账目内容相对应。 15301、 采购与验收    药品到货时，收货人员应当按采购记录，对照供货单位的随货同行单（票）核实药品实物，做到票、账、货相符。 15401、 采购与验收    企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收。 16105、 陈列与储存    处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识。 16106、 陈列与储存    处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售。 16107、 陈列与储存    外用药与其他药品应当分开摆放。 16108、 陈列与储存    拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区。 16109、 陈列与储存    第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列。 16115、 陈列与储存    不同批号的饮片装斗前应当清斗并记录。 16116、 陈列与储存    经营非药品应当设置专区，与药品陈列区域明显隔离，并有醒目标志。 16201、 陈列与储存    企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查拆零药品和易变质、近效期、摆放时间较长的药品以及中药饮片。 16202、 陈列与储存    发现有质量疑问的药品应当及时撤柜，停止销售，由质量管理人员确认和处理，并保留相关记录。 16402、 陈列与储存    企业应当按包装标示的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存。 16403、 陈列与储存    储存药品相对湿度为35%～75%。 16410、 陈列与储存    中药饮片专库存放。 16411、 陈列与储存    特殊管理的药品应当按照国家有关规定储存。 16419、 陈列与储存    养护人员应当对库房温湿度进行有效监测、调控。 16427、 陈列与储存    怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门。 16428、 陈列与储存    对存在质量问题的特殊管理的药品，应当按照国家有关规定处理。 16429、 陈列与储存    不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录。 16501、 销售与管理    企业应当在营业场所的显著位置悬挂《药品经营许可证》、营业执照、执业药师注册证等。 16602、 销售与管理    在岗执业的执业药师应当挂牌明示。 16701、 销售与管理    销售处方药，处方应当经执业药师审核后方可调配。 16704、 销售与管理    处方审核、调配、核对人员应当在处方上签字或盖章，并按照有关规定保存处方或其复印件。 16801、 销售与管理    企业销售药品应当开具销售凭证，包括药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格等内容。 16903、 销售与管理    做好拆零销售记录，包括拆零起始日期、药品的通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等内容。 17001、 销售与管理    销售特殊管理的药品和国家有专门管理要求的药品，应当严格执行国家有关规定。 17101、 销售与管理    药品广告宣传应当严格执行国家有关广告管理的规定。 17201、 销售与管理    非本企业在职人员不得在营业场所内从事药品销售相关活动。 17601、 售后管理    企业发现已售出药品有严重质量问题，应当及时采取措施追回药品并做好记录，同时向药品监督管理部门报告。 日常检查无需处理重庆唐氏大药房连锁有限公司渝中区嘉华鑫城店 91500103MA60AQJX49 药品零售 2021-07-08 11:20:24 2021-07-08 11:55:50
日常检查无需处理重庆优全药店 91500103MA5UKQXC12 药品零售 2021-07-12 11:00:32 2021-07-12 11:30:30 本次检查共检查了44项（分别是第12101、12502、12701、13101、14301、14302、14601、14803、14806、14807、14901、15101、15201、15209、15211、15301、15401、16105、16106、16107、16108、16109、16115、16116、16201、16202、16402、16403、16410、16411、16419、16427、16428、16429、16501、16602、16701、16704、16801、16903、17001、17101、17201、17601项），其中不合格0项，未检查（或不适用）0项，其他为合格项。 合格项如下： 12101、 质量管理与职责    企业应当具有与其经营范围和规模相适应的经营条件，包括组织机构、人员、设施设备、质量管理文件，并按照规定设置计算机系统。 12502、 人员管理    企业应当按照国家有关规定配备执业药师，负责处方审核，指导合理用药。 12701、 人员管理    企业各岗位人员应当接受相关法律法规及药品专业知识与技能的岗前培训和继续培训，以符合《规范》的要求。 13101、 人员管理    企业应当对直接接触药品岗位的人员进行岗前及年度健康检查，并建立健康档案。 14301、 设施与设备    企业的营业场所应当与其药品经营范围、经营规模相适应。 14302、 设施与设备    企业的营业场所应当与药品储存、办公、生活辅助及其他区域分开。 14601、 设施与设备    企业应当建立能够符合经营和质量管理要求的计算机系统，并满足药品追溯的要求。 14803、 设施与设备    应当有有效监测和调控温湿度的设备。 14806、 设施与设备    应当有不合格药品专用存放场所。 14807、 设施与设备    经营冷藏药品的，应当有与其经营品种及经营规模相适应的专用设备。 14901、 设施与设备    经营特殊管理的药品应当有符合国家规定的储存设施。 15101、 设施与设备    企业应当按照国家有关规定，对计量器具、温湿度监测设备等定期进行校准或者检定。 15201、 采购与验收    企业采购药品应当确定供货单位的合法资格；确定所购入药品的合法性；核实供货单位销售人员的合法资格。 15209、 采购与验收    采购药品时，企业应当向供货单位索取发票。 15211、 采购与验收    发票上的购、销单位名称及金额、品名应当与付款流向及金额、品名一致，并与财务账目内容相对应。 15301、 采购与验收    药品到货时，收货人员应当按采购记录，对照供货单位的随货同行单（票）核实药品实物，做到票、账、货相符。 15401、 采购与验收    企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收。 16105、 陈列与储存    处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识。 16106、 陈列与储存    处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售。 16107、 陈列与储存    外用药与其他药品应当分开摆放。 16108、 陈列与储存    拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区。 16109、 陈列与储存    第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列。 16115、 陈列与储存    不同批号的饮片装斗前应当清斗并记录。 16116、 陈列与储存    经营非药品应当设置专区，与药品陈列区域明显隔离，并有醒目标志。 16201、 陈列与储存    企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查拆零药品和易变质、近效期、摆放时间较长的药品以及中药饮片。 16202、 陈列与储存    发现有质量疑问的药品应当及时撤柜，停止销售，由质量管理人员确认和处理，并保留相关记录。 16402、 陈列与储存    企业应当按包装标示的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存。 16403、 陈列与储存    储存药品相对湿度为35%～75%。 16410、 陈列与储存    中药饮片专库存放。 16411、 陈列与储存    特殊管理的药品应当按照国家有关规定储存。 16419、 陈列与储存    养护人员应当对库房温湿度进行有效监测、调控。 16427、 陈列与储存    怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门。 16428、 陈列与储存    对存在质量问题的特殊管理的药品，应当按照国家有关规定处理。 16429、 陈列与储存    不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录。 16501、 销售与管理    企业应当在营业场所的显著位置悬挂《药品经营许可证》、营业执照、执业药师注册证等。 16602、 销售与管理    在岗执业的执业药师应当挂牌明示。 16701、 销售与管理    销售处方药，处方应当经执业药师审核后方可调配。 16704、 销售与管理    处方审核、调配、核对人员应当在处方上签字或盖章，并按照有关规定保存处方或其复印件。 16801、 销售与管理    企业销售药品应当开具销售凭证，包括药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格等内容。 16903、 销售与管理    做好拆零销售记录，包括拆零起始日期、药品的通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等内容。 17001、 销售与管理    销售特殊管理的药品和国家有专门管理要求的药品，应当严格执行国家有关规定。 17101、 销售与管理    药品广告宣传应当严格执行国家有关广告管理的规定。 17201、 销售与管理    非本企业在职人员不得在营业场所内从事药品销售相关活动。 17601、 售后管理    企业发现已售出药品有严重质量问题，应当及时采取措施追回药品并做好记录，同时向药品监督管理部门报告。 日常检查无需处理渝中区万青药房 92500103MA60HD4W39 药品零售 2021-07-12 15:10:58 2021-07-12 15:50:44
日常检查无需处理重庆鸿达堂大药房有限公司 91500103MA60JX6L1L 药品零售 2021-07-12 16:15:09 2021-07-12 17:10:03
日常检查无需处理桐君阁大药房重庆市渝中区人民路九十五店 92500103MA5UAPL189 药品零售 2021-07-14 10:05:26 2021-07-14 11:00:16 本次检查共检查了37项（分别是第12101、12502、12701、13101、14301、14302、14601、14803、14806、14807、14901、15101、15209、15301、16105、16106、16107、16108、16116、16201、16202、16402、16403、16410、16411、16419、16427、16428、16429、16501、16602、16704、16801、16903、17001、17101、17201项），其中不合格0项，未检查（或不适用）7项，其他为合格项。 合格项如下： 12101、 质量管理与职责    企业应当具有与其经营范围和规模相适应的经营条件，包括组织机构、人员、设施设备、质量管理文件，并按照规定设置计算机系统。 12502、 人员管理    企业应当按照国家有关规定配备执业药师，负责处方审核，指导合理用药。 12701、 人员管理    企业各岗位人员应当接受相关法律法规及药品专业知识与技能的岗前培训和继续培训，以符合《规范》的要求。 13101、 人员管理    企业应当对直接接触药品岗位的人员进行岗前及年度健康检查，并建立健康档案。 14301、 设施与设备    企业的营业场所应当与其药品经营范围、经营规模相适应。 14302、 设施与设备    企业的营业场所应当与药品储存、办公、生活辅助及其他区域分开。 14601、 设施与设备    企业应当建立能够符合经营和质量管理要求的计算机系统，并满足药品追溯的要求。 14803、 设施与设备    应当有有效监测和调控温湿度的设备。 14806、 设施与设备    应当有不合格药品专用存放场所。 14807、 设施与设备    经营冷藏药品的，应当有与其经营品种及经营规模相适应的专用设备。 14901、 设施与设备    经营特殊管理的药品应当有符合国家规定的储存设施。 15101、 设施与设备    企业应当按照国家有关规定，对计量器具、温湿度监测设备等定期进行校准或者检定。 15209、 采购与验收    采购药品时，企业应当向供货单位索取发票。 15301、 采购与验收    药品到货时，收货人员应当按采购记录，对照供货单位的随货同行单（票）核实药品实物，做到票、账、货相符。 16105、 陈列与储存    处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识。 16106、 陈列与储存    处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售。 16107、 陈列与储存    外用药与其他药品应当分开摆放。 16108、 陈列与储存    拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区。 16116、 陈列与储存    经营非药品应当设置专区，与药品陈列区域明显隔离，并有醒目标志。 16201、 陈列与储存    企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查拆零药品和易变质、近效期、摆放时间较长的药品以及中药饮片。 16202、 陈列与储存    发现有质量疑问的药品应当及时撤柜，停止销售，由质量管理人员确认和处理，并保留相关记录。 16402、 陈列与储存    企业应当按包装标示的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存。 16403、 陈列与储存    储存药品相对湿度为35%～75%。 16410、 陈列与储存    中药饮片专库存放。 16411、 陈列与储存    特殊管理的药品应当按照国家有关规定储存。 16419、 陈列与储存    养护人员应当对库房温湿度进行有效监测、调控。 16427、 陈列与储存    怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门。 16428、 陈列与储存    对存在质量问题的特殊管理的药品，应当按照国家有关规定处理。 16429、 陈列与储存    不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录。 16501、 销售与管理    企业应当在营业场所的显著位置悬挂《药品经营许可证》、营业执照、执业药师注册证等。 16602、 销售与管理    在岗执业的执业药师应当挂牌明示。 16704、 销售与管理    处方审核、调配、核对人员应当在处方上签字或盖章，并按照有关规定保存处方或其复印件。 16801、 销售与管理    企业销售药品应当开具销售凭证，包括药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格等内容。 16903、 销售与管理    做好拆零销售记录，包括拆零起始日期、药品的通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等内容。 17001、 销售与管理    销售特殊管理的药品和国家有专门管理要求的药品，应当严格执行国家有关规定。 17101、 销售与管理    药品广告宣传应当严格执行国家有关广告管理的规定。 17201、 销售与管理    非本企业在职人员不得在营业场所内从事药品销售相关活动。 日常检查无需处理昌野药房渝中区飞兰药店 92500103MA5UMJ3A6W 药品零售 2021-07-16 13:50:12 2021-07-16 14:40:08
日常检查无需处理重庆真心善美药房连锁有限公司渝中区建设店 91500103MA5U6JF62F 药品零售 2021-07-19 10:15:34 2021-07-19 10:55:30
日常检查无需处理明星大药房重庆市渝中区荣康药店 92500103MA5UCD1E5Q 药品零售 2021-07-22 10:15:54 2021-07-22 10:50:50
日常检查无需处理重庆和平药房连锁有限责任公司马家堡连锁店 91500103778470089R 药品零售 2021-07-22 14:10:17 2021-07-22 15:00:11
日常检查无需处理重庆唐氏大药房连锁有限公司渝中区学田湾分店 91500103MA60HJMU8F 药品零售 2021-07-26 10:00:53 2021-07-26 10:30:19 本次检查共检查了3项（分别是第16106、16402、16704项），其中不合格3项，未检查（或不适用）169项，其他为合格项。 不合格项目如下： 16106、 陈列与储存    处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售。 16402、 陈列与储存    企业应当按包装标示的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存。 16704、 销售与管理    处方审核、调配、核对人员应当在处方上签字或盖章，并按照有关规定保存处方或其复印件。 日常检查拟立案查处重庆唐氏大药房连锁有限公司渝中区学田湾分店 91500103MA60HJMU8F 药品零售 2021-07-26 10:00:53 2021-07-26 10:30:19 本次检查共检查了3项（分别是第16402、16704、16106项），其中不合格3项，未检查（或不适用）169项，其他为合格项。 不合格项目如下： 16402、 陈列与储存    企业应当按包装标示的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存。 16704、 销售与管理    处方审核、调配、核对人员应当在处方上签字或盖章，并按照有关规定保存处方或其复印件。 16106、 陈列与储存    处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售。 飞行检查拟立案查处渝中区容兴药房 92500103MA5UA81R7N 药品零售 2021-07-26 10:30:45 2021-07-26 10:50:22 本次检查共检查了44项（分别是第12101、12502、12701、13101、14301、14302、14601、14803、14806、14807、14901、15101、15201、15209、15211、15301、15401、16105、16106、16107、16108、16109、16115、16116、16201、16202、16402、16403、16410、16411、16419、16427、16428、16429、16501、16602、16701、16704、16801、16903、17001、17101、17201、17601项），其中不合格0项，未检查（或不适用）0项，其他为合格项。 合格项如下： 12101、 质量管理与职责    企业应当具有与其经营范围和规模相适应的经营条件，包括组织机构、人员、设施设备、质量管理文件，并按照规定设置计算机系统。 12502、 人员管理    企业应当按照国家有关规定配备执业药师，负责处方审核，指导合理用药。 12701、 人员管理    企业各岗位人员应当接受相关法律法规及药品专业知识与技能的岗前培训和继续培训，以符合《规范》的要求。 13101、 人员管理    企业应当对直接接触药品岗位的人员进行岗前及年度健康检查，并建立健康档案。 14301、 设施与设备    企业的营业场所应当与其药品经营范围、经营规模相适应。 14302、 设施与设备    企业的营业场所应当与药品储存、办公、生活辅助及其他区域分开。 14601、 设施与设备    企业应当建立能够符合经营和质量管理要求的计算机系统，并满足药品追溯的要求。 14803、 设施与设备    应当有有效监测和调控温湿度的设备。 14806、 设施与设备    应当有不合格药品专用存放场所。 14807、 设施与设备    经营冷藏药品的，应当有与其经营品种及经营规模相适应的专用设备。 14901、 设施与设备    经营特殊管理的药品应当有符合国家规定的储存设施。 15101、 设施与设备    企业应当按照国家有关规定，对计量器具、温湿度监测设备等定期进行校准或者检定。 15201、 采购与验收    企业采购药品应当确定供货单位的合法资格；确定所购入药品的合法性；核实供货单位销售人员的合法资格。 15209、 采购与验收    采购药品时，企业应当向供货单位索取发票。 15211、 采购与验收    发票上的购、销单位名称及金额、品名应当与付款流向及金额、品名一致，并与财务账目内容相对应。 15301、 采购与验收    药品到货时，收货人员应当按采购记录，对照供货单位的随货同行单（票）核实药品实物，做到票、账、货相符。 15401、 采购与验收    企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收。 16105、 陈列与储存    处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识。 16106、 陈列与储存    处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售。 16107、 陈列与储存    外用药与其他药品应当分开摆放。 16108、 陈列与储存    拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区。 16109、 陈列与储存    第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列。 16115、 陈列与储存    不同批号的饮片装斗前应当清斗并记录。 16116、 陈列与储存    经营非药品应当设置专区，与药品陈列区域明显隔离，并有醒目标志。 16201、 陈列与储存    企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查拆零药品和易变质、近效期、摆放时间较长的药品以及中药饮片。 16202、 陈列与储存    发现有质量疑问的药品应当及时撤柜，停止销售，由质量管理人员确认和处理，并保留相关记录。 16402、 陈列与储存    企业应当按包装标示的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存。 16403、 陈列与储存    储存药品相对湿度为35%～75%。 16410、 陈列与储存    中药饮片专库存放。 16411、 陈列与储存    特殊管理的药品应当按照国家有关规定储存。 16419、 陈列与储存    养护人员应当对库房温湿度进行有效监测、调控。 16427、 陈列与储存    怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门。 16428、 陈列与储存    对存在质量问题的特殊管理的药品，应当按照国家有关规定处理。 16429、 陈列与储存    不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录。 16501、 销售与管理    企业应当在营业场所的显著位置悬挂《药品经营许可证》、营业执照、执业药师注册证等。 16602、 销售与管理    在岗执业的执业药师应当挂牌明示。 16701、 销售与管理    销售处方药，处方应当经执业药师审核后方可调配。 16704、 销售与管理    处方审核、调配、核对人员应当在处方上签字或盖章，并按照有关规定保存处方或其复印件。 16801、 销售与管理    企业销售药品应当开具销售凭证，包括药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格等内容。 16903、 销售与管理    做好拆零销售记录，包括拆零起始日期、药品的通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等内容。 17001、 销售与管理    销售特殊管理的药品和国家有专门管理要求的药品，应当严格执行国家有关规定。 17101、 销售与管理    药品广告宣传应当严格执行国家有关广告管理的规定。 17201、 销售与管理    非本企业在职人员不得在营业场所内从事药品销售相关活动。 17601、 售后管理    企业发现已售出药品有严重质量问题，应当及时采取措施追回药品并做好记录，同时向药品监督管理部门报告。 日常检查无需处理渝中区麦克红康药房静心药店 92500103MA5XE9JH7A 药品零售 2021-07-26 11:05:11 2021-07-26 11:55:48 本次检查共检查了1项（分别是第16402项），其中不合格1项，未检查（或不适用）43项，其他为合格项。 不合格项目如下： 16402、 陈列与储存    企业应当按包装标示的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存。 日常检查拟立案查处渝中区麦克红康药房静心药店 92500103MA5XE9JH7A 药品零售 2021-07-26 11:05:11 2021-07-26 11:55:48 本次检查共检查了1项（分别是第16402项），其中不合格1项，未检查（或不适用）43项，其他为合格项。 不合格项目如下： 16402、 陈列与储存    企业应当按包装标示的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存。 飞行检查拟立案查处重庆市万和药房连锁有限公司渝中区观音岩店 915001033459692390 药品零售 2021-07-27 16:00:49 2021-07-27 16:30:17 本次检查共检查了44项（分别是第12101、12502、12701、13101、14301、14302、14601、14803、14806、14807、14901、15101、15201、15209、15211、15301、15401、16105、16106、16107、16108、16109、16115、16116、16201、16202、16402、16403、16410、16411、16419、16427、16428、16429、16501、16602、16701、16704、16801、16903、17001、17101、17201、17601项），其中不合格0项，未检查（或不适用）0项，其他为合格项。 合格项如下： 12101、 质量管理与职责    企业应当具有与其经营范围和规模相适应的经营条件，包括组织机构、人员、设施设备、质量管理文件，并按照规定设置计算机系统。 12502、 人员管理    企业应当按照国家有关规定配备执业药师，负责处方审核，指导合理用药。 12701、 人员管理    企业各岗位人员应当接受相关法律法规及药品专业知识与技能的岗前培训和继续培训，以符合《规范》的要求。 13101、 人员管理    企业应当对直接接触药品岗位的人员进行岗前及年度健康检查，并建立健康档案。 14301、 设施与设备    企业的营业场所应当与其药品经营范围、经营规模相适应。 14302、 设施与设备    企业的营业场所应当与药品储存、办公、生活辅助及其他区域分开。 14601、 设施与设备    企业应当建立能够符合经营和质量管理要求的计算机系统，并满足药品追溯的要求。 14803、 设施与设备    应当有有效监测和调控温湿度的设备。 14806、 设施与设备    应当有不合格药品专用存放场所。 14807、 设施与设备    经营冷藏药品的，应当有与其经营品种及经营规模相适应的专用设备。 14901、 设施与设备    经营特殊管理的药品应当有符合国家规定的储存设施。 15101、 设施与设备    企业应当按照国家有关规定，对计量器具、温湿度监测设备等定期进行校准或者检定。 15201、 采购与验收    企业采购药品应当确定供货单位的合法资格；确定所购入药品的合法性；核实供货单位销售人员的合法资格。 15209、 采购与验收    采购药品时，企业应当向供货单位索取发票。 15211、 采购与验收    发票上的购、销单位名称及金额、品名应当与付款流向及金额、品名一致，并与财务账目内容相对应。 15301、 采购与验收    药品到货时，收货人员应当按采购记录，对照供货单位的随货同行单（票）核实药品实物，做到票、账、货相符。 15401、 采购与验收    企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收。 16105、 陈列与储存    处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识。 16106、 陈列与储存    处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售。 16107、 陈列与储存    外用药与其他药品应当分开摆放。 16108、 陈列与储存    拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区。 16109、 陈列与储存    第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列。 16115、 陈列与储存    不同批号的饮片装斗前应当清斗并记录。 16116、 陈列与储存    经营非药品应当设置专区，与药品陈列区域明显隔离，并有醒目标志。 16201、 陈列与储存    企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查拆零药品和易变质、近效期、摆放时间较长的药品以及中药饮片。 16202、 陈列与储存    发现有质量疑问的药品应当及时撤柜，停止销售，由质量管理人员确认和处理，并保留相关记录。 16402、 陈列与储存    企业应当按包装标示的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存。 16403、 陈列与储存    储存药品相对湿度为35%～75%。 16410、 陈列与储存    中药饮片专库存放。 16411、 陈列与储存    特殊管理的药品应当按照国家有关规定储存。 16419、 陈列与储存    养护人员应当对库房温湿度进行有效监测、调控。 16427、 陈列与储存    怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门。 16428、 陈列与储存    对存在质量问题的特殊管理的药品，应当按照国家有关规定处理。 16429、 陈列与储存    不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录。 16501、 销售与管理    企业应当在营业场所的显著位置悬挂《药品经营许可证》、营业执照、执业药师注册证等。 16602、 销售与管理    在岗执业的执业药师应当挂牌明示。 16701、 销售与管理    销售处方药，处方应当经执业药师审核后方可调配。 16704、 销售与管理    处方审核、调配、核对人员应当在处方上签字或盖章，并按照有关规定保存处方或其复印件。 16801、 销售与管理    企业销售药品应当开具销售凭证，包括药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格等内容。 16903、 销售与管理    做好拆零销售记录，包括拆零起始日期、药品的通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等内容。 17001、 销售与管理    销售特殊管理的药品和国家有专门管理要求的药品，应当严格执行国家有关规定。 17101、 销售与管理    药品广告宣传应当严格执行国家有关广告管理的规定。 17201、 销售与管理    非本企业在职人员不得在营业场所内从事药品销售相关活动。 17601、 售后管理    企业发现已售出药品有严重质量问题，应当及时采取措施追回药品并做好记录，同时向药品监督管理部门报告。 日常检查无需处理重庆辉煌药品有限公司 915001037453192008 药品零售 2021-07-29 10:20:44 2021-07-29 11:20:18 本次检查共检查了4项（分别是第16115、16402、16704、12306项），其中不合格4项，未检查（或不适用）168项，其他为合格项。 不合格项目如下： 16115、 陈列与储存    不同批号的饮片装斗前应当清斗并记录。 16402、 陈列与储存    企业应当按包装标示的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存。 16704、 销售与管理    处方审核、调配、核对人员应当在处方上签字或盖章，并按照有关规定保存处方或其复印件。 12306、 质量管理与职责    质量管理部门或者质量管理人员负责药品的验收，指导并监督药品采购、储存、陈列、销售等环节的质量管理工作。 专项检查拟立案查处重庆辉煌药品有限公司 915001037453192008 药品零售 2021-07-29 10:20:44 2021-07-29 11:20:18 本次检查共检查了4项（分别是第12306、16115、16402、16704项），其中不合格4项，未检查（或不适用）168项，其他为合格项。 不合格项目如下： 12306、 质量管理与职责    质量管理部门或者质量管理人员负责药品的验收，指导并监督药品采购、储存、陈列、销售等环节的质量管理工作。 16115、 陈列与储存    不同批号的饮片装斗前应当清斗并记录。 16402、 陈列与储存    企业应当按包装标示的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存。 16704、 销售与管理    处方审核、调配、核对人员应当在处方上签字或盖章，并按照有关规定保存处方或其复印件。 飞行检查拟立案查处

网址：重庆市渝中区市场监督管理局2021年药品监督检查情况公示（2021年7月） http://c.mxgxt.com/news/view/179106

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重庆市渝中区市场监督管理局2021年药品监督检查情况公示（2021年7月）

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