BioDevFasterTaq——由普通PCR向快速PCR的革命
一个PCR反应的总耗时取决于变性、退火、延伸中每一个步骤所需的时间和从一个步骤到下一个步骤的温度变化幅度。现有的快速PCR仪和特殊PCR管等，通过特殊的加温和降温技术，提高温度升降幅度和减少热传导时间，从而缩短PCR过程中PCR变化所需的时间。也有采用特殊试剂促进引物和模板的结合或通过减少反应体积缩短PCR时间的方法。这些方法需要购买特殊的仪器、耗材、试剂，不具有普遍性，而且对PCR的改进受到Taq DNA聚合酶本身扩增性能的限制，缩短PCR反应时间有限，而且会常常会影响到PCR的扩增效率。博大泰恒公司投入巨大精力研发的快速Taq酶系列——BioDev Faster Taq，将从根本上实现快速PCR。博大公司通过对94 kD普通Taq酶进行精简和优化，同时对部分结构进行定点突变，形成了全新的70 kD DNA聚合酶，Faster Taq在扩增速度、扩增效率、特异性以及酶本身的稳定性都显著优于普通Taq酶，是与现有DN......阅读全文
转基因食品的检测
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实时PCR检测HSV-2 DNA的方法学评价及应用
【摘要】 目的 对本室利用Taq Man MG技术建立的HSV-2实时定量PCR法进行方法学评价及临床应用。 方法 收集60名近期有流产史妇女的全血及血清标本，分别用FQPCR和ELISA法同时检测，并进行比较；另对FQPCR从重复性、灵敏度、线性范围、特异性几方面进行方法学评价。结
DNA甲基化分析
The influence of methylation on the promoter activity and gene expression and the involvement of DNA methylation in carcinogenesis caused an extensive
In-fusion biobrick assembly
OverviewThis is a method to assemble two BioBricks using the Clontech In-Fusion PCR Cloning Kit and maintains BioBrick standard formats. There are cur
QRT-PCR
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C.B.S变性梯度凝胶电泳DGGE 应用原理及注意事项
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Plos One拒稿：只因作者为女性？
PLOS ONE杂志迅速作出回应，已经将这名审稿人清除出审稿人队伍。Damian Pattinson杂志编辑主任在网络上证实了这一回应。已经正式将该审稿人从数据库名单中清除。并将该稿件送到一名新的编辑组织审稿，并要求负责处理该稿件的学术编辑从编委中退出。 PLOS ONE也考虑如何让作者确定审
Pulse Field Electrophoresis
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