孙明忠

孙明忠，毕业于中国科学院，理学博士，教授，硕士/博士生导师。1999年毕业于中国科学院长春应化所，早期曾先后在法国科学院、美国爱因斯坦医学院、美国凯斯西保留地大学及牛津大学等国际知名研究机构进行学术研究和交流。现为大连医科大学学术委员会委员和大连医科大学学术道德委员会委员。现任大连医科大学基础医学院教授，大连医科大学校学术委员会委员、校学术道德委员会委员，大连医学会生化专科和医学工程专科分会委员。主要从事重大疾病的分子调控、代谢稳态及干预策略的研究，已培养48名博士和硕士研究生，发表学术文章150篇，其中SCI文章过100篇。近五年来发表SCI通讯作者文章20余篇，其中SCI IF大于5的10篇，IF大于10的4篇。

学习经历：

1994 -1999年，中国科学院长春应用化学研究所，无机化学，理学博士

1990 -1994年，聊城师范学院，化学系，理学学士

工作经历：

2007.3-至今, 大连医科大学基础医学院，教授

2015.1-2018.1, 大连医科大学学科建设处, 副处长

2010.11-2011.5, 英国牛津大学Ludwig癌症研究所,访问学者

2005.8-2007.3, 美国凯斯西保留地大学蛋白质组学和质谱中心, 副研究员

2003.8-2005.7, 美国爱因斯坦医学院生理与生物物理系, 副研究员

2002.10-2003.7, 美国马萨诸塞大学医学院医药系, 副研究员

2001.3-2002.9, 美国克拉克大学生物化学与分子生物学系, 副研究员

2000.2-2001.2, 法国科学院生物结构研究所, 博士后

研究方向：

肿瘤发生及转移分子靶标及其调控机制研究；

重大疾病的代谢紊乱及干预策略

主要学术任职：

大连医科大学校学术委员会委员；大连市医学会生化专科分会委员；大连市医学会医学工程专科分会委员

主要承担项目：

1. 国家自然科学基金(81672737), ceRNA调控miR-330-3p、Ereg在肿瘤淋巴道转移中的作用机制及临床相关性研究, 项目负责人

2. 国家自然科学基金(81171957), Anxa3,Anxa5,Anxa11调控肿瘤细胞淋巴道转移力/预警肿瘤转移及其共相关蛋白研究，项目负责人

3. 国家自然科学基金(81050010): 膜联家族蛋白在肿瘤淋巴道转移中的功能及其相关蛋白的研究，项目负责人

主要代表论文（近5年，所列均为通讯作者文章）：

1.Ciwujianoside E inhibits Burkitt lymphoma cell proliferation and invasion by blocking ENO1-plasminogen interaction and TGF-β1 activation. Biomedicine & Pharmacotherapy, 2024, 177: 116970 (IF2023=6.9).

2.CRKL but not CRKII contributes to hemin-induced erythroid differentiation of CML, J Cell Mol Med. 2024;28: e18308. (IF2023=4.3)

3.RBM4 regulates cellular senescence via miR1244/SERPINE1 axis. Cell Death & Disease, 2023; 14: 27(IF=8.1).

4.The homeostatic malfunction of a novel feedback pathway formed by lncRNA021545, miR-330-3p and epiregulin contributes in hepatocarcinoma progression via mediating epithelial-mesenchymal transition. American Journal of Cancer Research, 2022;12(5): 2492-2525 (IF=5.3).

5.MiR-4521 plays a tumor repressive role in growth and metastasis of hepatocarcinoma cells by suppressing phosphorylation of FAK/AKT pathway via targeting FAM129A. Journal of Advanced Research, 2022, 36: 147-161 (IF=10.7).

6.33-kDa ANXA3 isoform contributes to hepatocarcinogenesis via modulating ERK, PI3K/Akt-HIF and intrinsic apoptosis pathways. Journal of Advanced Research, 2021, 30: 85-102 (IF=12.822).

7.CRKL promotes hepatocarcinoma through enhancing glucose metabolism of cancer cells via activating PI3K/Akt. Journal of Cellular and Molecular Medicine, 2021, 25: 2714-2724 (IF=5.295).

8.Taurine improves neuron injuries and cognitive impairment in a mouse Parkinson’s disease model through inhibition of microglial activation. Neurotoxicology, 2021, 83: 129-136 (IF=4.398)

9.miR-124-3p suppress cell invasiveness and metastasis of hepatocarcinoma cells via targeting CRKL. Frontiers in Molecular Biosciences, 2020, 7: 223 (IF=5.246).

10.A novel ETV6-miR-429-CRKL regulatory circuitry contributes to aggressiveness of hepatocellular carcinoma. Journal of Experimental & Clinical Cancer Research, 2020: 39: 170 (IF=11.161).

11.Bidirectional interaction of lncRNA AFAP1-AS1 and CRKL accelerates the proliferative and metastatic abilities of hepatocarcinoma cells. Journal of Advanced Research, 2020, 24: 121-130 (IF=10.479).

12.miR-429-CRKL axis regulates clear cell renal cell carcinoma malignant progression through SOS1/MEK/ERK/MMP2/MMP9 pathway. Biomedicine & Pharmacotherapy, 2020, 127: 110215 (IF=6.529).

联系方式：

Email: [email protected] 办公电话：86110445

网址：孙明忠 http://c.mxgxt.com/news/view/414132

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