6岁女孩“蓝妮妮”爆红全网：200万粉丝背后，是一家人难说的痛

新生儿的诞生会给一个家庭带来很多欢乐，也会给社会注入新鲜的“血液”。自从我国出台了鼓励生三胎的消息，为了响应国家号召，很多家庭也开始陆续生宝宝。

但是，有一群孩子，他们的童年不太一样，因为先天疾病或意外伤害他们承受了更多的不幸。同样是孩子，却有着不同的命运，他们是天使一样的存在，只不过被“折断了翅膀”。

6岁的蓝妮妮就是这样一个小天使，肤若白雪，清澈的眼眸下是娇俏玲珑的鼻子，她有着樱桃般的小嘴，再配上一头乌黑的秀发，世间所有美好的词语都不足以形容这个小公主，有网友说这样的模样直接甩美颜特效好几十条街了。

妮妮这样的照片和视频一经发布在社交平台就引起了很多人的关注。随着蓝妮妮的爆火全网，关注她的粉丝数量达到了200万。慢慢地大家发现，这个小姑娘从来不说话，但是笑起来真的很好看，非常治愈，但好像眼神似乎有点问题，和正常同龄人不太一样。

是的，这个小姑娘从6个月开始就得了罕见的基因病，一直到现在也没有完全恢复。

2016年，蓝妮妮出生在安徽合肥，家人们都为这个小生命的出生感到幸福和快乐。由于这个小女孩长得实在是太好看了，而她的爸爸妈妈却相貌平平，以至于妮妮无论和爸妈走到哪里她都是受人关注的焦点，有些人一出生就自带光环。

但是，在妮妮6个月的时候，不幸的事情发生了，至此这也成为一家人难说的痛。父母发现她的手拿不了东西，骨头非常的软，也没法走路和说话，并且发育非常迟缓，远远比不上相同年纪的其他小朋友。随后父母便带她去医院检查，好几个大医院都确诊为她患有孤独症，先天性罕见基因病，这种病患病率低于1%，是父母的隐性染色体基因导致的。

这个消息对于这个原本就不富裕的家庭简直就是晴天霹雳。父母怎么也不会想到自己的女儿会得这种罕见病，而且不容易治好。经历了绝望与悲痛以后，无奈之下父母只能坦然面对现实，接着就带着孩子四处投医，进行治疗。

眼看着家里左右的财产和值钱的东西都被拿去给妮妮治病了，而妮妮的治疗费用只增不减，妮妮的妈妈夏珂就想到用账号拍短视频、开直播来维持一下日常花销。

漂亮的妮妮获得了大批粉丝的喜爱。大家都很心疼这个孩子，小小年纪天天接受治疗，又扎针又住院，疼痛就这样折磨在小女孩身上。不少网友都表示很可惜，要是她是个健康的孩子，那肯定走在街上都会人人夸赞， 说不定还可以当小明星呢，奈何上帝给她关上了一扇窗。

但是，妮妮的爸爸妈妈从来不放弃对妮妮的治疗和关爱。从日常视频里可以看出，妮妮的任何一次进步，爸爸妈妈都会非常开心和感动。并且妮妮的父母也坦言说不会再要第二个孩子了，因为妮妮的这种罕见病有可能还会再次发生在另一个孩子身上，这都是未知数，他们表示会好好爱妮妮，每一个孩子都是上天派来的天使。

日子一天天过去，看着妮妮有时候开心的笑，和同龄人其实没什么两样，妮妮的爸爸妈妈也想孩子有个快乐的童年，尽量给她尽可能多的关爱和照料，毕竟，特殊儿童就需要特殊关爱。

在社会各界人士和父母的细心照顾下，妮妮的病情逐渐好转。她学会了叫“妈妈”，学会了简单地传递东西，也能听懂一些指示性的语言。

然而，妮妮美好的一面是网友看见的，而另一边无法控制的局面是由当父母的承受的。她会拿石头往自己嘴里放，胡乱撒一些东西等等，需要父母时时刻刻都在身边照顾。

随着粉丝量越来越多，妮妮的受关注度也越来越大，不少网友就开始猜忌妮妮父母说他们把妮妮当摇钱树，利用大家的同情心从而自己家实现了完全的财富自由。各种流言蜚语和难听的话全都扑面而来，一时间，父母感到很是心痛，每天除了照顾患病的孩子还要承受这些风言风语。

他们坦言说，从短视频中挣来的钱一分不差全都妮妮治病了，他们的日子依然很清贫，并没有刻意去圈钱自己花，对于不相信这件事的人，也不想再解释下去，因为每个人都是独立的个体，都有自己的思考，他们相信清者自清。

事实就是这样，真的假不了，假的真不了。喷子终究是少数，大多数人都是有同情心的好人，大家有需要就会去妮妮妈妈的直播间购买产品，就当做善事了。

好心人的温暖给了妮妮父母力量，也给了妮妮活下去的机会。他们相信世界上还是好心人居多，大家都希望妮妮好起来。

孩子都是天真无邪的小天使，每个孩子都是值得被爱的，而像妮妮这样的天使，只不过是需要比正常孩子更多的关爱。

孩子的一举一动让父母看到了人性最初始的单纯,而患病的孩子的点滴进步,会使父母感到异常的激动和欣慰。每一个患病的孩子都值得被尊重，同时他们更需要来自社会的关爱，在我们享受生活的时候，不要忘记社会的角落里，有一群小天使等着我们去救赎。

弱势群体只有得到关爱，社会文明才会得到进一步发展。

对于我们来说，无论什么时候都要保留一颗纯真的善心，相信世界是美好的、有希望的，相信福德报应，下一秒，会有好事发生。

衷心希望妮妮能早日康复，快快乐乐地享受这个世界，也希望妮妮家人能保重身体，坚信妮妮可以恢复健康。

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