6岁甜美罕见病女孩引关注，专家：她的病是罕见病中罕见的类型

人民日报健康客户端王振雅 实习记者张爽

阅读提要：

顾卫红向记者表示：“虽然神经退行性病伴脑铁沉积症目前还没有特效药物，临床上主要是对症康复治疗，但是明确诊断是非常重要的。随着基因检测技术的飞速发展，最近5年，遗传病的诊断能力得以显著提升，而诊断是针对性治疗研究的基础。”

不会说话、不能自理、患病率小于百万分之一……近日，长相甜美的6岁罕见病女孩蓝妮妮（化名）走红网络。10月21日，妮妮的妈妈夏珂接受人民日报健康客户端记者采访时表示：“我努力了很多年才让妮妮学会走路，但其实我知道，她很可能因为这个病又倒退回婴儿状态，重新归零。”

蓝妮妮近照，受访者供图。

发育迟缓？自闭症？从6个月到3岁，终于确诊

妮妮的基因检测报告显示，她患有神经退行性病伴脑铁沉积症6型。而得到这个结果，妮妮一家人用了将近3年的时间。

“妮妮6个月之前，跟我们还是有眼神互动的，我们拿玩具逗她，她就会笑。可6个月之后，她不仅很少和我们对视，发音也变少了，而且身体发软，头竖不了，也不会伸手拿东西，跟其他同龄6个月的孩子完全不一样。”夏珂告诉记者，发现了妮妮的异常之后，她和爱人就带着妮妮从老家安徽阜阳来到了合肥的医院做检查。医生给出的诊断是发育迟缓，并告诉夏珂，如果妮妮的发育迟缓不是先天性因素导致的就还有恢复的可能，还可以正常上学，如果是先天性的就会很麻烦。“我当时觉得妮妮可能就是有一点轻微的问题，完全没往先天性那边想。”

输液、打针、针灸、理疗、康复按摩……“头一两个疗程的治疗效果还是很明显的，妮妮的头可以独立竖稳了，也会伸手拿东西了。”夏珂以为妮妮会越来越好。没想到半年过后，妮妮在智力评估中又表现出了发育延后。此外，妮妮还出现了其它的问题：不仅呼名字没有反应，还会躲避别人的眼神。

于是，夏珂和爱人带着11个月大的妮妮离开老家，来到了上海求医。夏珂回忆道：“当时上海的医生说妮妮高度疑似自闭症，而且是重度的。除了之前的治疗，还需加上针对自闭症的治疗。”

蓝妮妮出生一个多月时的照片，受访者供图。

回到合肥老家，妮妮又按医生的话额外增加了针对自闭症的治疗课程。回忆起那段时光，夏珂言谈中仍带着对妮妮的愧疚：“妮妮特别怕针灸，每次看到穿白衣服的来了，她就躲到我怀里想让我赶紧抱她走。但是我不仅不能抱她走，还得控制她的手和脚。所以每次医生扎过她以后，妮妮宁愿自己去看电视，都不愿意看我，她一定是在怪我。”

就这样，时间一晃，2019年，妮妮一路按照发育迟缓和自闭症进行治疗到快4岁。直到一条网络私信让夏珂对妮妮的病再次划了问号。“一位湖南省妇幼保健院的遗传专家通过社交媒体平台联系到我，说你家孩子病情发现的那么早，但进步又明显很慢，不像只是发育迟缓和自闭症那么简单。于是我们抽了一份一家三口的血样，然后寄到那个医院，才查出了现在的这个基因病。”

夏珂所说的基因病，即神经退行性病伴脑铁沉积症（NBIA），是一组由基因变异导致的罕见神经遗传病，患者需要通过基因检测进行明确诊断。

中国临床案例成果数据库学术委员会罕见病学组副组长顾卫红向人民日报健康客户端记者介绍，根据ORPHANET提供的信息，该组疾病的患病率约为百万分之一到九，目前已经发现10个致病基因。妮妮所患的NBIA6型，致病基因编码辅酶A合成酶（COASY），即使在罕见病NBIA中也属于比较罕见的类型。

带妮妮求医多年的夏珂向记者表示，除了妮妮，她还没接触过第二例6型患者。“带妮妮这么多年，这个病2型和5型的小孩儿我都遇到过，但像妮妮这样6型的我还没见到过。”

带妮妮治疗，为了省钱自己睡在医院过道里

“听到上海医生的诊断，我最开始真的接受不了。因为我记得合肥的医生说过，如果妮妮是像自闭症这种先天性的问题，连上学都是很难的。再加上我们在农村收入不高，经济上的压力更不用说。”夏珂告诉记者，“我当时拿着妮妮的诊断报告走出医院，有一瞬间甚至都想把妮妮放在马路上一走了之。”

为了给妮妮治病，妮妮的爷爷在北京打工，奶奶在北京做保洁。爸爸则在县城做外墙粉刷，大部分时间都是夏珂带着妮妮在合肥进行康复治疗。“有一阵赶上妮妮爸爸得了很严重的囊肿，也住院了，我只能一个人带着妮妮去合肥治病。”夏珂回忆起当时的场景，“我前面的小兜子里放妮妮，左手拎小车子，右手拎行李，后面再背一个尿不湿和奶粉，自己带着妮妮去合肥。车上的其他人都问我怎么一个人带孩子去住院，为什么婆婆和老公不陪着，我当时就哭了，别人家的孩子生病都有几个人照顾，但妮妮只有我一个人，我吃饭上厕所都得抱着她。”

除了照料上的压力，经济上的压力也让当时的夏珂感到为难：“妮妮的一个疗程大概二十天左右，报销以后都要六七千块钱。而且妮妮因为牛奶蛋白过敏，必须要喝那种高度水解蛋白的奶粉，一个月就得好几千，再加上妮妮日常的生活开销……那个时候真的压得人都喘不过来气的那种感觉。”夏珂告诉记者，“最难的一次，我跟爸爸带妮妮来住院，为了省100块钱的宾馆费用，我们直接买了垫子在医院的走道里面睡的，就想着能省一点是一点。”

让夏珂庆幸的是，在坚持康复治疗后，妮妮不仅开始会爬，会走，甚至还叫出了第一声“妈妈”。

“19年的时候，有一次我带着妮妮去做理疗项目，刚好就无意间听到她喊妈妈，这是妮妮说过的最清晰的一次，之前根本听不清。这么多年了，无论这次妮妮是有意识还是没意识的，我总算听到她喊妈妈了。”

只要还能抱抱她，就已经很满足了

“虽然神经退行性病伴脑铁沉积症目前还没有特效药物，临床上主要是对症康复治疗，但是明确诊断是非常重要的。”顾卫红告诉记者，随着基因检测技术的飞速发展，最近5年，遗传病的诊断能力得以显著提升，而诊断是针对性治疗研究的基础。

蓝妮妮近照，受访者供图。

如今，夏珂和爱人带着妮妮继续进行着康复训练。虽然妮妮还是不能说话，不能自理，只有相当于1岁多孩子的智商，但夏珂现在更关心妮妮每天一点一滴的进步：“这两天妮妮刚学会把拖鞋自己穿到脚上，然后现在稍加锻炼，妮妮自己也能平衡好勺子吃饭了。”

“现在妮妮爱上吃馒头了，就一个干馒头，不吃菜，她能都吃完。妮妮还喜欢吃红烧肉，一次能吃两三大块，爱穿格子的衣服，而且最近一听到《成都》这首歌就特别有感觉……”夏珂告诉记者，“我觉得我现在已经没有像之前那么的悲伤了。这么多年过去了，从最初的绝望到现在，只要妮妮有一点进步，我们就觉得很欣慰了，只要她还能站在我身边，在我想她的时候能抱抱她，我就已经特别特别满足了。”

网址：6岁甜美罕见病女孩引关注，专家：她的病是罕见病中罕见的类型 http://c.mxgxt.com/news/view/505574

相关内容

轻松筹携手贾乃亮关注罕见病患者，让爱不罕见搭建安心后盾
我们为什么要关注罕见病？它能大大加速生命科学的创新
全国罕见病诊疗协作网医院达419家
轻松筹点亮希望，携手病痛挑战基金会助力罕见病患者
不忽视小群体！我国超90种罕见病用药进医保
用爱点亮罕见人生，轻松筹携手贾乃亮为罕见病患者星光护航
北京建设罕见病药品保障先行区
轻松筹携手病痛挑战基金会发起“让爱不罕见”大型公益项目
世界罕见病日 水滴公益携手众多明星为“瓷娃娃”呐喊
贾乃亮生日公益，与罕见病儿童共度快乐时光！

随便看看