近亲

近亲之间通婚称为近亲婚配（consanguineous marriage）。近亲婚配时，配偶从同一祖先得到同一基因的可能性增大，对于常染色体隐性遗传病来说，子女发病风险大大提高。

遗传学上用亲缘系数的大小来划分亲属的级别。亲缘系数（coefficient of relationship）是指两个近亲个体在某一基因座上具有相同基因的概率。

一级亲属包括亲子关系和同胞关系，他们之间的亲缘系数为1/2，即他们之间基因相同的可能性为1/2。

二级亲属包括一个人的祖父母、外祖父母、双亲的同胞、同胞的子女和子女的子女，还包括同父异母或同母异父的同胞，他们之间的亲缘系数为1/4，即他们之间基因相同的可能性为1/4。

三级亲属泛指亲缘系数为1/8，即基因相同的可能性为1/8的近亲，如表亲（同胞的子女之间的关系）。其他亲属级别依此类推，亲属级别每远一级，亲缘系数减半。

亲缘系数用于估计近亲婚配时后代的发病风险。假如一种常染色体隐性遗传病的携带者频率为1/100，则携带者随机婚配时，后代的发病风险约为1×1/100×1/4=1/400。而携带者与表亲（三级亲属）婚配时，后代的发病风险为1×1/8×1/4=1/32，比随机婚配的风险高12倍以上。通常，一种常染色体隐性遗传病在群体中携带者的频率越低，近亲婚配后代的相对发病风险就越高。因此，一些罕见的常染色体隐性遗传病患者往往是近亲婚配的后代。事实上，无论家谱中有无患者，近亲婚配都使后代发病风险增高。 [2

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由于近亲婚配双方的基因来源于同一祖代，个体间常携带有相同的隐性遗传病致病基因，因此，就使得形成隐性致病基因纯合子的几率增大，从而较随机婚配的夫妻容易生出常染色体隐性遗传病的子女。据统计，在近亲婚配比例较高的地区，智力低下和先天缺陷儿的发病率明显增高，自然流产率、新生儿及婴幼儿死亡率也较高。 [3

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根据《中华人民共和国民法典》第一千零四十八条：直系血亲或者三代以内的旁系血亲禁止结婚；第一千零五十一条：有下列情形之一的，婚姻无效：（一）重婚；（二）有禁止结婚的亲属关系；（三）未到法定婚龄。 [4]

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