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遗传系谱图的一般判断方法

遗传图解的分析 2012/11/23 总原则：先确定遗传病的显、隐性 再确定是常染色体遗传还是X染色体遗传 （可以用排除法） 判断显隐性关系 无中生有为隐性，有中生无为显性（准确判断） 病多常少是显性，病少常多是隐性（统计性模糊判断标准） 常、性判断 隐形遗传看女病，母病子正非伴性，父正女病非伴性。 显性遗传看男病，父病女正非伴性。（准确） 母子同病x隐性，父女同病x显性（准确） 男女无异是常染，男多女少x隐性，男少女多x显性（模糊性） 传男不传女1）代代有男病是伴y 2）隔代有病是x隐（准确） 子女随母是质性。（准确） 不要忽略同源性。（性染色体同源区段） 习题：1、单一遗传病 要注意有的系谱图并不能判断显隐性关系或者常染色体或性染色体 多种遗传病综合（分开来一个个地看） 伴性遗传时注意区分患病男性（女性）和男性（女性）患病的区别 例1、下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若II-7为纯合体，请据图回答： 甲病是致病基因位于 乙病是致病基因位于 问题1：II-5的基因型可能是________，III-8的基因型是_________。 问题2：II-5号可能基因型概率______________。 问题3：若II-7为纯合体，III-10是纯合体的概率是__________。 问题4：Ⅲ-8和一个正常男性结婚，生育一个不患甲病的男孩的几率是--- 生育一个男孩，不患甲病的几率是--- 某家庭成员中，有的患丙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患丁种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a），见系谱图，现已查明不携带致病基因。1 23 4 5 67 8 9 1）丙种遗传病的致病基因位于 染色体上，丁种遗传病基因位于 染色体上。 2）写出下列两个个体的基因型：Ⅲ8 Ⅲ9 。 3）若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，子女中只患丙病或丁病一种病的概率为 ，同时患两种遗传病的概率为 。 课堂总结： 下次课内容：特殊遗传现象 图 1 图 2 （所有） （所有） 图 5 图 6 4 图 丙病男性 丁病女性 + 9 7 5 2 1 8 4 3 5 4 3 2 1 8 7 6 3 图 Ⅰ Ⅱ Ⅲ

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