新药研发案例研究

作为“十二五”国家重点图书《高等药物化学》的姊妹篇，本书首次从学术高度结合市场规律，以案例研究形式深度剖析了26种具有代表性的药物能成为当时或至今仍是明星药物的内在原因。书中对所选的这些明星药物除了有关背景和研发历程的学术性介绍外，更突出了在整个研发过程中的亮点、关键节点，包括最后成为上市新药的各种学术、技术、管理和医药法规的诸多因素和推动力。并对每种药物研... [1]

目录

第1章新药研发的实用策略1

11新药研发现状和困境2

12新药研发的实用策略4

13结束语12

参考文献13

第2章阿司匹林（Aspirin）14

21阿司匹林的早期发现史15

22近50年阿司匹林研究的进展22

23阿司匹林为何能百年长寿32

参考文献35

第3章沙利度胺（Thalidomide）40

31早期“反应停”事件41

32沙利度胺致畸作用机制及新发现43

33沙利度胺治疗领域的拓展44

34沙利度胺的化学与制剂研究47

35沙利度胺研发的教训和启示50

参考文献53

第4章阿伐他汀（Atorvastatin）56

41他汀类降脂药物的作用机制57

43阿伐他汀的研究开发——从模仿创新到同类最佳60

44阿伐他汀的商业开发——从第五到第一，再到史上最畅销药71

45阿伐他汀成功的启示74

参考文献75

第5章埃索美拉唑（Esomeprazole）79

51胃酸分泌的背景知识80

52质子泵抑制剂的研发历程82

53埃索美拉唑成功上市的启示95

参考文献96

第6章乙溴替丁（Ebrotidine）99

61组胺受体与消化道溃疡100

62乙溴替丁的研发过程102

63乙溴替丁的药理特点及临床应用109

64乙溴替丁的药代动力学及体内代谢113

65乙溴替丁的肝毒性和撤回114

66乙溴替丁的专利情况115

67乙溴替丁的研发启示116

参考文献117

第7章美托洛尔（Metoprolol）121

72β肾上腺素受体的分类及功能122

73β受体阻滞剂的研究123

74美托洛尔的合成工艺研究128

75美托洛尔缓释片的工艺研究130

76美托洛尔的药代动力学研究131

77美托洛尔与高血压134

78美托洛尔的其他临床应用135

79美托洛尔的不良反应138

710美托洛尔研发过程的启示138

参考文献139

第8章氨氯地平（Amlodipine）142

81高血压病及其治疗药物143

82钙离子通道阻滞剂143

83氨氯地平的发现145

84氨氯地平的合成工艺与手性拆分148

85氨氯地平临床前药理研究152

86氨氯地平临床研究154

87氨氯地平的联合用药157

88氨氯地平成功上市的启示158

参考文献159

第9章赖诺普利（Lisinopril）162

91高血压病及其发病机制163

93赖诺普利的发现166

94赖诺普利的合成工艺研究169

95赖诺普利的tACE晶体复合物研究171

96赖诺普利的临床前药理学研究173

97赖诺普利的药代动力学研究176

98赖诺普利的其他临床应用178

99赖诺普利的不良反应179

910赖诺普利成功的启示180

参考文献181

第10章氟西汀(Fluoxetine)183

101抑郁症及其发病机制184

102抑郁症的药物治疗185

103氟西汀的发现及其抗抑郁活性研究188

104氟西汀的其他临床效应195

105氟西汀的不良反应196

106氟西汀成功上市的启示197

参考文献198

第11章奥氮平（Olanzapine）201

111非经典抗精神病药物202

112奥氮平的研发历程——从实验室到临床204

113奥氮平上市后的开发——从品牌药到仿制药210

114奥氮平研发成功的启示213

参考文献214

第12章吡格列酮（Pioglitazone）217

121糖尿病和现有治疗药物218

122噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂219

123吡格列酮的发现220

124噻唑烷二酮类药物的作用机制228

125吡格列酮的临床研究229

126吡格列酮的安全性230

127从PPARγ激动剂到选择性PPARγ调节剂232

128吡格列酮开发成功的启示233

参考文献234

第13章左氧氟沙星（Levofloxacin）237

131喹诺酮类抗菌药物238

132左氧氟沙星的发现242

133左氧氟沙星成功上市的启示250

参考文献251 [1]

第14章利奈唑胺（Linezolid）253

141抗菌药的研究背景和医学需要254

142唑烷酮类抗菌药研究的起源256

143唑烷酮类抗菌药的结构毒性关系和结构活性关系258

144唑烷酮的合成工艺及进一步结构优化260

145利奈唑胺的选定和作用机理265

146利奈唑胺的药物动力学和临床使用267

147第一个合成的唑烷酮抗菌药上市的意义和启示269

参考文献270

第15章普瑞巴林（Pregabalin）273

151癫痫及其发病机理274

152抗癫痫药物的作用机制275

153作用于钙离子通道α2δ亚基的抗惊厥药物——普瑞巴林的发现275

154普瑞巴林的临床研究及安全性评价280

155作用于钙离子通道α2δ亚基药物的研究进展283

156普瑞巴林成功的启示285

参考文献286

第16章西地那非（Sildenafil）291

161研究背景292

162西地那非的发现与活性研究293

165西地那非的其他临床效应300

166西地那非与PDE5结合模式分析301

167其他选择性PDE5抑制剂302

168西地那非所引发的思考和借鉴303

参考文献304

第17章多奈哌齐（Donepezil）308

171阿尔茨海默症及其发病机理309

173多奈哌齐的发现310

174多奈哌齐临床前药理研究317

175多奈哌齐的临床研究319

176多奈哌齐与靶标的相互作用321

177外消旋体多奈哌齐成功上市的启示323

参考文献324

第18章塞来考昔（Celecoxib）328

181研究背景329

182从概念到新药的发现334

183塞来考昔的专利纠纷343

184选择性COX2抑制剂的其他作用及隐忧344

185塞来考昔的其他临床应用345

186塞来考昔研发的启示345

参考文献346

第19章多西他赛（Docetaxel）349

191前言350

192多西他赛的前身——紫杉醇351

193多西他赛的发现361

194多西他赛的临床前药理研究365

195多西他赛的临床研究368

196紫杉烷类化合物的构效关系及最新研发进展372

197多西他赛的研发启示376

参考文献378

第20章伊马替尼（Imatinib）382

201肿瘤药物研发的现状及趋势383

202酪氨酸激酶为抗肿瘤药物的重要靶标385

203伊马替尼的发现历程385

204伊马替尼的作用靶标和机理390

205伊马替尼的临床实验及药代动力学研究397

206伊马替尼在治疗多种肿瘤及其他疾病方面的应用402

207伊马替尼的耐药性及对策403

208讨论与展望406

参考文献407

第21章氯吡格雷（Clopidogrel）413

211氯吡格雷的发现——从实验室到病房之路414

212氯吡格雷的作用机制及临床研究420

213氯吡格雷药物相互作用423

214漫漫研发路上的小风波425

215氯吡格雷的最新进展426

216氯吡格雷研发的启示427

参考文献428

第22章蒿甲醚（Artemether）432

221疟疾及抗疟药物433

222青蒿及青蒿素的发现435

223蒿甲醚的合成及抗疟活性研究446

224蒿甲醚研发的启示449

参考文献450

第23章地氯雷他定（Desloratadine）454

232从氯雷他定到地氯雷他定457

233地氯雷他定的安全性评价462

234地氯雷他定的临床前药理研究466

235地氯雷他定的临床药动学研究467

236地氯雷他定临床应用469

237地氯雷他定成功上市的启示470

参考文献471

第24章他莫西芬（Tamoxifen）475

241研究背景476

242非甾体类抗雌激素药物476

243他莫西芬的专利481

244他莫西芬与乳腺癌482

245他莫西芬的其他临床效应485

246选择性雌激素受体调节剂489

247他莫西芬成功的启示490

参考文献492

第25章奥司他韦（Oseltamivir）495

251背景496

252流感病毒497

253神经氨酸酶抑制剂研究501

254奥司他韦与神经氨酸酶复合物晶体结构分析509

255奥司他韦临床研究509

256奥司他韦成功上市及市场效益510

257奥司他韦研发启示510

参考文献511

第26章雷特格韦(Raltegravir)513

261逆转录病毒的生命周期和药物干预靶标514

262HIV1整合酶的结构和功能515

263芳基二酮酸类整合酶抑制剂的发现和机理研究516

264雷特格韦的选定和成药性优化517

265雷特格韦的临床前药理研究525

266雷特格韦的临床应用及前景527

267雷特格韦从HCV多聚酶抑制剂到HIV整合酶抑制剂的启示530

参考文献532

第27章克唑替尼（Crizotinib）536

271癌症的个体化治疗537

272受体酪氨酸激酶(RTK)作为癌症靶点538

273克唑替尼的研发540

274克唑替尼的临床前药理研究548

275克唑替尼的临床研究550

276克唑替尼与靶标的相互作用554

277克唑替尼成功上市的启示556

参考文献557

中文索引563

英文索引573 [1]

网址：新药研发案例研究 http://c.mxgxt.com/news/view/181479

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